Прадакса (Pradaxa) — дабигатрана этексилат, 150 мг, капсулы, 30 шт

Основная информация

Полное описание

Прадакса 150 мг — рецептурный антикоагулянт (прямой ингибитор тромбина) компании Boehringer Ingelheim для профилактики инсульта и лечения тромбоэмболических заболеваний у взрослых. • Действующее вещество — дабигатрана этексилат (в форме мезилата), 150 мг в капсуле • Показания — профилактика инсульта и системной эмболии при неклапанной фибрилляции предсердий с факторами риска (стандартная доза — 300 мг в сутки, по 1 капсуле 150 мг дважды в день); лечение и профилактика рецидива тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии лёгочной артерии • Капсулу нельзя открывать, разжёвывать или высыпать содержимое — при повреждении капсулы биодоступность дабигатрана значительно возрастает, что повышает риск кровотечения • Не требует специальной диеты и обычно не требует контроля МНО, характерного для антагонистов витамина K; при этом функцию почек нужно оценивать до начала и периодически во время лечения • Противопоказан при тяжёлой почечной недостаточности, активном клинически значимом кровотечении, поражениях с высоким риском кровотечения, протезированных сердечных клапанах, требующих антикоагулянтной терапии, а также при одновременном приёме других антикоагулянтов (кроме случаев перехода с одного препарата на другой) • Дозу снижают до 220 мг в сутки (капсулы 110 мг дважды в день) у пациентов 80 лет и старше, при совместном приёме верапамила, а для пациентов 75–80 лет и с умеренной почечной недостаточностью снижение дозы рассматривается индивидуально • Держатель регистрации: Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия Description EN Pradaxa 150 mg is a prescription direct thrombin inhibitor (dabigatran etexilate mesylate) by Boehringer Ingelheim, used for stroke prevention in non-valvular atrial fibrillation (300 mg/day, one 150 mg capsule twice daily) and for treatment/prevention of recurrent DVT and pulmonary embolism in adults. The capsule must never be opened, chewed, or have its pellets removed, as this significantly increases dabigatran bioavailability and bleeding risk; renal function must be assessed before and periodically during treatment.